關(guān)于氣體色譜分析建議：

1. 對一般永久性氣體的分析建議采樣5A分子篩，這些氣體包括：He, Ne, Ar, Kr, Xe,Rn, H2 , CO, NO, N2O, O2, N2 CH4,CD4 C2H6等，但樣品中必須保證無H2O,CO2,SO2,及H2S等重組分。

2. 如果分離O2/N2，同樣組分中又含H2O,CO2,等重組分，建議采用Carbo PLOT007柱。C1-C3也可以流出

3. 含極性和非極性組分的混合氣體，建議使用PoraPLOT柱，此柱適用于永久性氣體分析，能在此柱上分析的組分有：水蒸氣，CO,CO2,H2S,SF6,N2,O2,CH4,N2O,NO,AR,NO2,SO2,NH4,COS,氟利昂，乙醚

烴（C1-C10）酮，醇，二醇，鹵代烴以及通常在，PorapakQ,Haysep Q,或Chromaosorb102上分離的任何其他樣品，不過對幾何異構(gòu)體及鄰間對位置異構(gòu)體及含活潑氫的組分，不如采用石漠化炭黑WCOT柱

4. 對化工原料十分重要的正丁烯，異丁烯的分離不如采用AL2O3/PLOT柱好，后者對C1-C9輕烴中烯烴異構(gòu)體分離有高選擇性，樣品中不能含有水分，CO2，如果有C10+烴存在，就要用厚膜甲基聚硅氧烷交聯(lián)柱，他對低碳飽和/不飽和烯烴異構(gòu)體的分離，不如AL2O3/KCL好

5. 對于不要求分析樣品中所含少量CO2,H2O等重組分，而要分別定量H2,O2,N2,CH4,CO的，如果要快速分離，則用13X分子篩，如果要CH4/CO間有較大分別率如痕量分析，則用5A分子篩

6. 如果采用低溫，則H2,O2,AR,CO也能用PQ分離，且在低溫或者長柱時，5A分子篩也能分離，不過吹峰順序有所不同。因此，當(dāng)分離O2中痕量AR時，建議采用5A分子篩，當(dāng)分離AR中痕量O2時，建議采用PQ，當(dāng)AR/O2含量差不多時，兩者均可，但5A分子篩對O2/N2的分辨率大

7. 當(dāng)所用儀器無低溫分離設(shè)備，而要求分離O2/N2,同時要求分離H2O,CO2,或者CH4,C2H6等重組分，建議采用碳分子篩，程升或者等溫都可以

8. 如果儀器有低溫，要分離O2/N2,O2/AR的同時，還要分離N2O,NO,CO2,CO,H2S,COS,SO2等重組分推薦PQ

9. 如果儀器有低溫程升，也可以用PR，對烴的分離可一直進行到C9餾分，不過對烴的分離當(dāng)然不如用厚膜甲基聚硅氧烷

10. 惰性氣體(HE，2,AR,KR,XE等)的分離，最難分的是HE，NE，常溫下用分析篩即可，HE,NE,H2,O2,N2,的分離用5A分子篩好，HE NE,H2,O2,N2,CO,CH4用13X好

11. 化工原料中十分重要的德裂解氣及液化石油氣的分離，需選用特殊的柱子，其中首推Picric acid改性的Carbopack柱

12. 對于天然氣中含有烷烴直到C9,C10，建議采用非極性厚膜交聯(lián)柱

13. 如果進一步分離CO2，H2O，串聯(lián)切換柱，如PQ+PT/OV-1或PR/OV-101

14. 當(dāng)進一步分離O2/N2，可采用13X,Porapaks及非極性毛細(xì)管色譜柱。3柱切換

15. 如果采用低溫，甚至單根PR填充柱就可以實現(xiàn)上述目的，對烴的分離當(dāng)然不用毛細(xì)管色譜柱

16. 對含氰的F2CL,SF6，等腐蝕性物質(zhì)，只能采用含氟化物為基質(zhì)的載體和含氟化物為基質(zhì)的固定液的色譜柱來分析，柱管采用四氟乙烯（抗高腐蝕性）

17. 分離F2，O2 N2，也可以采用此柱系統(tǒng)，但采用長柱，而F2/O2分離，要采用銀柱吸收方法

18. 對于C1-C2有機氣態(tài)鹵化物的分離建議極性毛細(xì)管色譜柱

19. COS,H2S,CS2,SO2,的分離，看H2S和CS2含量多少，建議采用，PQS,SepulpakQS

20. 使用CarbopackB/xe-60/h3po4填料，在玻璃柱上實現(xiàn)對C2硫化物異構(gòu)體的基線分離

21. 對氮及含氮氧化物N2O ,NO的分離，建議采用5A或者PQ，但需要主要NO2的反應(yīng)性

22. 對堿性氮化物，建議采用，Chromosorb103 例如氨，甲胺

23. 對硅烷，硼烷，及磷烷和砷化氫，建議采用多空聚合物或非極性柱